Raccourcissement du traitement de l’ulcère de Buruli:

Comparaison du traitement recommandé par l’OMS avec un nouveau traitement utilisant des bêtalactamines

Évaluation des phases II et III en Afrique de l’Ouest

Projet BLMs4BU

Le projet BLMs4BU (Beta-lactams for Buruli ulcer) cherche à réduire de 8 à 4 semaines la durée du traitement de l’ulcère de Buruli en co-administrant de l’amoxicilline et du clavulanate avec le traitement actuel (rifampicine et clarithromycine).

Un consortium international est en train de mener cet essai clinique au Bénin, en Côte d’Ivoire, au Ghana et au Togo. Cette maladie tropicale négligée affectant la peau continue de toucher des milliers de personnes chaque année, provoquant ainsi des handicaps et une stigmatisation. Le traitement nécessite 8 semaines d’administration quotidienne de deux antibiotiques, la rifampicine et la clarithromycine (recommandation de l’Organisation mondiale de la santé, OMS), des soins de la plaie et parfois des greffes de tissus et des interventions chirurgicales. La guérison peut prendre jusqu’à un an. Cette maladie touche principalement les personnes vivant en milieu rural et dans des environnements défavorisés, où l’accès aux services de santé est limité. Un traitement raccourci, très efficace et entièrement oral réduirait le temps de guérison et impliquerait une hospitalisation plus courte et donc une réduction des coûts, ce qui permettrait d’offrir un traitement plus simple et plus rapide.

Objectif

Évaluer si le traitement par UB peut être ramené de 8 à 4 semaines en administrant une combinaison d’amoxicilline et de clavulanate en même temps que le traitement actuel à base de rifampicine et de clarithromycine.

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