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Réunion du Consortium BLMS4BU au Bénin : partage des avancées de l’essai clinique et échange d’expériences au sein de l’équipe

Les 20 et 21 février 2025, environ 50-60 représentants de diverses organisations internationales, du personnel clinique et personnel de recherche se sont réunis au Bénin pour renforcer la collaboration au sein du Consortium BLMs4BU, dédié à la recherche et à l’amélioration du traitement de l’ulcère de Buruli.

Les 20 et 21 février 2025, environ 50-60 représentants de diverses organisations internationales, du personnel clinique et personnel de recherche se sont réunis au Bénin pour renforcer la collaboration au sein du Consortium BLMs4BU, dédié à la recherche et à l’amélioration du traitement de l’ulcère de Buruli. La réunion, accueillie par la Faculté des Sciences de la Santé de l’Université d’Abomey-Calavi (UAC), a rassemblé des institutions telles que Anesvad, DAHW, FRF, ARAID/UNIZAR et ISCIII, ainsi que les Programmes Nationaux de Lutte contre l’Ulcère de Buruli de Côte d’Ivoire et du Bénin, et le Programme National des Maladies Tropicales Négligées du Togo.

Christian Johnson, le Coordonnateur des Essais Cliniques au Bénin et chercheur principal en Côte d’Ivoire a ouvert la réunion, soulignant la pertinence de la réunion pour avancer ensemble dans la même direction et le bon déroulement du projet.

Cette réunion a constitué une plateforme clé pour garantir une coordination efficace entre les équipes, le suivi du progrès des essais cliniques et la résolution des défis liés à la mise en œuvre. « La réunion du consortium au Bénin nous a permis d’apprécier les progrès de l’essai clinique, de discuter des difficultés ou défis rencontrés par les différentes équipes par pays et de se projeter sur les étapes à venir » a dit le Dr Perrin Catraye, responsable du site clinique de Pobè au Bénin (CDTUB-Pobè). En outre, Aboa Paul Koffi, Directeur Coordonnateur Adjoint du Programme National de Lutte contre l’Ulcère de Buruli-Côte-d’Ivoire a souligné « le consortium est un instrument qui a permis au cours de la réunion du Bénin, de partager les bonnes pratiques des pays; mais surtout de mieux connaître les acteurs impliqués et leur rôle ».

Selon le Dr Godwin Gérard Kpoton, responsable du site clinique de Lalo au Bénin (CDTUB-Lalo), la réunion a été « une véritable opportunité d’apprentissage et de partage d’expériences », qui a été partagée par Esaï Anagonou, le gestionnaire local des données au Bénin, “La réunion du consortium BLMS4BU fût une belle opportunité d’échange et de partage d’expériences des différentes parties prenantes de l’essai clinique ». Les échanges sur plusieurs aspects du projet, notamment le recrutement des participants, la gestion de cas, la gestion des données, l’expérience des patients, et le rôle des laboratoires dans le diagnostic et la recherche sur le traitement, ont rendu la réunion très enrichissante.

En fait, ce fut une réunion particulièrement productive, permettant d’atteindre des avancées majeures telles que :

  • Partager les objectifs du projet et l’état d’avancement des essais cliniques au Bénin, en Côte d’Ivoire, et au Togo.
  • Trouver des solutions aux défis apparus lors de l’essai clinique.
  • Partager et échanger des expériences sur des cas cliniques, le soin des plaies et la physiothérapie dans les centres de traitement et dans la communauté.
  • Planifier les prochaines étapes dans tous les aspects de l’essai clinique.

À la fin de la réunion, Santiago Ramón-García, coordinateur de l’étude, a conclu : « La réunion du consortium a été un succès et a permis aux équipes d’interagir et de se connaître ». En outre, Irene Cerdá, de l’équipe de recherche de la Fondation Anesvad, a souligné : « L’engagement et la coopération entre les différents acteurs sont essentiels à la réussite du projet. Cette réunion a renforcé l’approche collaborative et jeté les bases des prochaines avancées dans la lutte contre l’ulcère de Buruli ».

La rencontre s’est achevée par un dîner du consortium, renforçant encore les relations entre collaborateurs. Les mois à venir seront cruciaux pour la mise en œuvre des stratégies convenues et progresser dans l’achèvement de l’essai clinique.

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